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Starchild

Source : http://nousnesommespasseuls.xooit.com/t11505-Le-crane-de-starchild.htm

Traduction Harmonyum du forum NNSPS d’après l’anglais http://viewzone2.com/starchild3.html

LE CRÂNE DE L’ENFANT DES ETOILES (starchild) : humain ou extraterrestre ?

Y-a-t-il une pathologie ou une maladie pouvant provoquer cela ?

La réponse est oui… et non. Il y a une circonstance bien connue appelée hydrocéphalie, littéralement « eau dans le cerveau », dans laquelle le fluide spinal cérébral qui normalement baigne le cerveau et la corde spinale deviennent obstruées et augmentent la pression à l’intérieur du crâne. Cela peut arriver au fétus à l’intérieur de l’utérus ou se produire dans la petite enfance. Le résultat est que le crâne de l’enfant, qui n’est pas encore complètement formé et consolidé, se dilate pour s’adapter à l’excès de fluide.

Le crâne humain est fait de plaques qui sont séparées par des craquelures ou sutures. Ces sutures permettent au crâne de se dilater quand le cerveau grossit. Elles fusionnent seulement plus tard pendant la vie adulte. Les nourrissons et les enfants souffrant d’hydrocéphalie (au dessus, à gauche) ont typiquement un crâne rond, presque sphérique puisque le fluide sépare et étire facilement les sutures.

Le crâne de l’enfant des étoiles est légèrement en forme de coeur. Le crâne s’est étendu des deux côtés de la suture sagittale (centre). L’examen de cette suture montre qu’elle n’est pas fusionnée donc ne pouvait pas restreindre l’extension si cela avait été causé par une accumulation de fluide spinal cérébral. Cela suggère que la forme du crâne n’a pas été causée par du fluide spinal.

Un autre problème qui se pose quand on attribue ces difformités à de l’hydrocéphalie sont les orbites oculaires. L’hydrocéphalie ne déforme pas habituellement les yeux ou les orbites osseuses. En effet, les enfants avec ce trouble ont des visages d’apparence normaux (voir l’image ci dessus)

Mais les yeux de l’enfant des étoiles sont extrêmement inhabituels. Les orbites humaines normales font 5 cm de profondeur est sont en forme de cône, avec le nerf optique et les ouvertures du foramen (les trous pour les nerfs qui connectent les yeux au cerveau) au point le plus éloigné vers l’intérieur. Les orbites de l’enfant des étoiles sont profondes de 1.78 cm, les nerfs optiques et les foramens sont localisés beaucoup plus bas et plus près de la base interne du nez. Les surfaces des orbites de l’enfant des étoiles paraissent parfaitement lisses. S’il n’y a pas de plis sur leur surface, ceux-ci sont cependant évidents dans le cas de l’oeil humain. En ce qui concerne ceux de l’enfant, on y trouve toutefois de subtiles plis qui sont exactement identiques (c’est à dire bilatéraux) dans chaque orbite et qui peuvent être sentis en y passant le bout des doigts. Une telle symétrie est hautement improbable dans le cas d’un développement pathologique et est plus vraisemblablement déterminé par la génétique.

Les rebords supérieurs des orbites de l’oeil humain sont arrondies (en haut à gauche), ressemblant au toucher à celui d’une paille pour soda. La partie supérieure des orbites de l’enfant des étoiles font comme une arête, pas assez tranchante pour couper, mais très mince, effilée.

Les humains ont une oreille interne qui leur sert à déterminer le haut et le bas, à nous maintenir en équilibre et à détecter les mouvements gauche-droite. C’est essentiel à notre existence sur une planète avec de la gravité. L’enfant des étoiles a quant à lui une énorme oreille interne, plusieurs fois plus grosse que celle d’un homme. Pourquoi ? Peut être était-il donc de très nombreuses fois plus sensible aux petits changements de position et de mouvement. La localisation du trou de l’oreille est aussi différente chez l’enfant des étoiles, beaucoup plus bas et plus sur le devant du crâne. Ce genre de difformités défie toute explication.

L’os de la joue (l’arcade zygomatique) est saillante sur le visage humain (en haut à gauche en violet), mais les os de la joue de l’enfant des étoiles sont exceptionnellement petits et en retrait du crâne. Même chose avec les parties supérieures de la mâchoire, on peut voir que le bas du visage de l’enfant des étoiles est beaucoup plus petit que celui d’un humain normal. Le dessin d’artiste sur la droite montre ce à quoi l’enfant des étoiles aurait pu ressembler.

Nous pourrions récapituler beaucoup plus de différences anatomiques majeures sur le crâne de l’enfant des étoiles mais cela serait dénué de sens si son ADN se révélait finalement humain. Comme certains scientifiques l’ont affirmé, le crâne pourrait être celui d’un individu ayant souffert de multiples maladies ou afflictions et être quand même 100% humain. Pourquoi LLoyd Pye croit-il que le crâne est… autre chose ?

Lloyd commença les tests ADN il y a environ 10 ans en utilisant les matériaux extraits de différentes parties du crâne et des dents. Bien que la science ait fait des avancées spectaculaires dans le domaine du séquençage génétique, cette technologie n’a que récemment été capable de permettre une analyse détaillée de très petits échantillons.

Peut être que certains lecteurs de cet article se rappellent-il qu’un laboratoire avait autrefois rapporté que l’enfant des étoiles n’était rien d’autre qu’un humain. C’était une erreur basée sur un test incomplet. Cela a, cependant, découragé Lloyd alors que les médias semblaient déterminés à écraser tout indice évoquant le fait que l’enfant des étoiles pouvait être un extraterrestre. Lloyd lui même admit qu’il souhaitait n’avoir jamais appelé le crâne « the Starchild », l’enfant des étoiles parce que ce nom semblait avoir suscité le ridicule chez des scientifiques figés dans un paradigme classique et indétournable. Cela a rendu très difficile la recherche d’un laboratoire professionnel qui veuille bien tester l’ADN avec le risque d’avoir sa réputation associée à quelques résultats controversés.

Néanmoins, en 2003 Lloyd trouva un laboratoire, Trace Genetics, qui souhaitait laisser la vérité scientifique prévaloir. Ils optèrent pour la prise d’une « fenêtre » rectangulaire dans l’os crânien et d’y prélever l’ADN. La fenêtre osseuse fut découpée en 4 plus petites pièces pour le besoin des tests. L’une d’entre elles fut introduite dans un tube à essai rempli d’EDTA, et tout cela a été ensuite placé dans un culbuteur (note traduction: je ne sais pas à quoi correspond cet appareil, peut être un touilleur-vibreur). Un morceau similaire provenant d’un crâne humain a été mis dans le culbuteur à côté de lui. En une semaine l’EDTA devait entièrement dissout l’os humain normal, ce qu’il a fait avec l’échantillon de l’humain du tunnel de mine (note trad: l’autre squelette découvert à côté de l’enfant). Cependant, l’os de l’enfant des étoiles ne s’est pas dissout du tout, ni en une semaine et ni en un mois. Il a donc fallu le dissoudre avec un détergent extrêmement puissant appelé Tween 20. Cela fut une autre indication claire que l’enfant des étoiles était autre qu’une chose entièrement humaine parce qu’aucun os humain ne demande une telle manipulation.

Des résultats surprenants !

Même avant que l’ADN ne soit prélevé, l’équipe qui découpa la fenêtre dans l’os du crâne fit quelques découvertes inattendues. L’épaisseur du crâne était en dessous de la normale mais sa dureté était bien plus grande que celle d’un tissu de crâne humain normal. Cela ressemblait plus à de l’émail de dent. Et quand ce matériau a été regardé sous microscope il s’est avéré qu’il contenait des fibres entre-lassées – comme dans du béton armé – qui n’avaient jamais été observées auparavant !

Ces clichés montrent différentes formes de fibres. La première montre clairement une fibre incrustée dans la matrice de l’os mais exposée à la surface. La seconde montre un morceau de fibre égarée déchirée par un passage brutal de la découpe. La troisième montre une catégorie plus fine de fibres qui émergent d’un orifice spongieux (orifice d’où provient de la moelle qui se déplace à travers l’os)

Grâce aux émissions de télévision traitant d’enquêtes policières, presque tout le monde un peu partout connait au moins ses fondamentaux, comment l’ADN est extrait et étalé sur des feuilles de gelée afin de révéler les empreintes génétiques des victimes ou des suspects de crime. La même chose s’applique pour l’humain et l’enfant des étoiles. Leur ADN a été extrait puis des solutions (apprêts) ont été appliqués sur ces extraits. Ces apprêts sont des chaines de paires de base fabriquées par l’homme de quelques centaines voire quelques milliers de paires de long. On peut les imaginer comme des clés génétiques qui trouvent leur place dans des serrures extrêmement spécifiques. Si les apprêts fabriqués sur une base génétique humaine trouvent des correspondances sur une séquence ADN inconnue, il est impossible de douter que la séquence inconnue provienne bien d’un humain. Et, de la même façon, si des apprêts entièrement humains ne trouvent pas de corrélations dans la séquence, c’est qu’elle n’est pas humaine.

Une fois que l’ADN humain et celui de l’enfant des étoiles furent récupérés et prêts pour les tests, le processus était lancé comme sur des rails. Les deux échantillons furent analysés aussi bien au niveau de leur ADN nucléaire que de leur ADN mitochondrial.

La mitochondrie est une minuscule organelle à l’intérieur d’une cellule qui produit l’énergie pour le métabolisme de celle-ci. Elle contient de l’ADN qui se transmet de la mère à l’enfant. L’ADN mitochondrial dans nos propres cellules est le même que celui de notre mère, notre grand mère, notre arrière grand mère etc… Si de l’ADN humain était trouvé dans l’ADN mitochondrial, cela signifierait que la mère de l’enfant des étoiles était humaine.

Le noyau est le centre de la cellule. Il contient donc de l’information génétique, mais aussi bien de la mère que du père. Les proportions peuvent varier et la plupart du temps ne sont pas de 50% chacune. Si des marqueurs uniquement humains étaient découverts dans l’ADN du noyau (nucléaire), cela voudrait dire que les deux parents de l’enfant des étoiles étaient humains.

Les résultats

La figure A (ci dessus) montre les résultats de l’ADN mitocondrial du squelette humain (note trad : il est question tout du long de l’article du squellette qui a été retrouvé dans la mine à côté de celui de l’enfant des étoiles). Comme attendu, il est humain et trouve son origine dans le groupe ainsi nommé « Haplogroup A », un groupe génétique commun parmi les mésoaméricains.

La figure B montre l’ADN mitochondrial de l’enfant des étoiles, qui a été facilement récupéré dès le premier essai. Ce fut une bonne nouvelle parce que cela signifiait qu’il n’avait subit que peu ou pas du tout de dégradation. A partir de ce gel, on peut donc déterminer que sa mère était humaine et du Haplogroup C, un autre groupe génétique commun parmi les premiers mesoaméricains.

La figure C est l’ADN nucléaire du crâne humain. Comme prévu, il montre une bonne sélection de marqueurs humains. Pas de surprise ici.

Mais quand l’ADN nucléaire de l’enfant des étoiles a été testé, les resultats furent choquant.

Qu’a-t-on appris de ces tests de 2003 ?

Nous savons que:

1 – l’ADN des deux échantillons était exceptionnellement bien préservé après 900 ans.

2 – La récupérartion de l’ADN mitochondrial a prouvé que la mère de l’enfant était indubitablement humaine.

3 – L’ADN nucléaire de l’enfant était viable, mais pas identifiable par des marqueurs uniquement humains.

En combinant les deux derniers points il ne reste seulement qu’une rude et saisissante conclusion: en apprenant que la mère de l’enfant des étoiles était humaine, et en apprenant que l’ADN nucléaire de l’enfant était viable mais ne correspondant pas à des marqueurs entièrement humains, cela ne pouvait signifier que le père était responsable de l’échec des marqueurs à trouver des correspondances humaines. Le père n’était donc pas entièrement humain !

Où va-t-on à partir de là ?

Depuis 2003, quelques innovations formidables ont permis de tracer presque tout le code génétique d’un échantillon donné- humain ou non. Un des éléments de cette ruée technologique fut l’analyse de l’ADN néanderthalien, dans le but de vérifier s’ils étaient étroitement lié à l’humain actuel. Appliquant des millions de paires de bases et de marqueurs à un échantillon d’ADN, le nouveau procédé est fastidieux et très couteux. Mais il pourrait révèler à quel point un échantillon est proche de l’humain ou non et résoudre en fin de compte la question de la nature non humaine de l’ADN du concepteur de l’enfant des étoiles.

D’après Lloyd Pye,  » Ces variations physiques sur le crâne de l’enfant des étoiles sont des faits, qu’on tienne compte que la science a l’intention de les confronter en ce moment ou pas. Et en utilisant les nouvelles modalités spécialisées de tests, ces faits peuvent produire des résultats qui ne pourront pas être déboutés, ignorés, ridiculisés ou discutés par qui que ce soit. De tels résultats seront immuables, si bien que les scientifiques n’auront- qu’ils le veuillent ou non- qu’à les accepter et les gérer, tout comme la religion et le gouvernement auront à les accepter et faire avec. Il n’y a pas d’autre alternative au scénario de test. L’enfant des étoiles était, et est, un hybride humain-extraterrestre, qui a l’incroyable capacité de créer une nouvelle histoire telle qu’il n’en aura jamais été créée. »

Si vous désirez aider Lloyd Pye dans ses recherches, veuillez s’il vous plait le contacter sur www.starchildproject.com

Malgré 6 essais, l’ADN nucléaire ne réagit à aucun marqueur humain connu. Cela signifie que le père de l’enfant des étoiles n’était pas humain.

Note traduction : je pense que les figures C et D (3 et 4) ont été interverties. La figure 3 ne montre aucun marqueurs (les barres blanches au cebtre, entre les 2 colonnes témoins, ce qui correspond aux résultats nul de l’échantillon de l’enfant des étoiles pour son ADN nucléaire- la figure 4 elle montre des resultats alors que la légende dit qu’il n’y en a pas.)

Autre Source : http://www.paranormal-encyclopedie.com/wiki/Articles/Cr%E2ne_de_Starchild

Crâne enfant malformé, parfois présenté comme un crâne de petit gris ou d’hybride


Le « crâne de Starchild » (Starchild Skull, littéralement « crâne d’enfant des étoiles ») est un crâne d’enfant de forme anormale.

Photographie du crâne

Dans le folklore ufologique, le crâne est souvent considéré comme celui d’un extraterrestre de type petit gris ou d’un hybride humain/extraterrestre.

Origines

Le crâne aurait été découvert dans les années 1930 par une jeune américaine lors de ses vacances au Mexique, dans la région du canyon du cuivre. Alors qu’elle explorait une mine abandonnée, elle aurait découvert le squelette d’une femme couchée sur le dos à côté d’un petit monticule d’où émergeait le bras d’un autre squelette, dont la main tenait le bras du premier.

Région approximative de découverte du crâne

Elle aurait ensuite déterré le second squelette et aurait emmené les ossements avec elles, mais les aurait presque tous perdus lors d’une crue-éclair. Elle aurait conservé les os restants – les deux crânes et un morceau de mâchoire du squelette malformé – durant le reste de sa vie dans une boîte de carton dans son domicile à El Paso, Au Texas.

Après le décès de cette femme au début des années 1990, les crânes parviennent entre les mains de Ray et Melanie Young. Ceux-ci le transmettent en 1998 à Lloyd Pye, un auteur de livres sur le paranormal. En février 1999, celui-ci fonde le « Projet Starchild » qui vise à faire étudier le crâne anormal par des scientifiques et à faire connaître l’affaire dans les médias. L’objectivité du projet est toutefois discutable et le crâne de starchild semble être devenu un moyen de promotion pour Lloyd Pye, qui paraît chercher à faire croire à une origine extraterrestre du crâne et à entretenir le mystère qui l’entoure.

Lloyd Pye et ce qu’il a baptisé le « crâne de starchild » sur base de son origine extraterrestre supposée

 Caractéristiques

Sur base de l’os de mâchoire retrouvé avec le crâne, un dentiste a déterminé qu’il appartient à un enfant de quatre ans et demi à cinq ans. La datation au carbone 14 a révélé qu’il date d’il y a neuf cent ans environ.

Vue d’artiste du « starchild » de son vivant, sous les traits d’un petit gris ou d’un hybride

Le crâne présente plusieurs anomalies. La plus évidente est son volume interne est anormalement élevé : 1600 cm³, contre 1400 cm³ pour un crâne d’adulte moyen.

De plus, ses orbites sont ovales et le canal du nerf optique est situé sur leur paroi inférieure plutôt que sur leur fond. L’arrière du crâne est anormalement aplati et il ne présente pas de sinux frontaux.

Le « projet starchild » affirme également que le crâne contient des fibres microscopiques uniques, jamais observées sur un autre organisme. Lloyd Pye suggère qu’il y a un lien avec la maladies des Morgellons?, dont l’existence est controversée.

Selon le projet starchild, une image des fibres microscopiques

Étant donné que le projet starchild tend à exagérer l’étrangeté du crâne et ses similitudes avec l’image que se font les gens des petits gris, ainsi qu’à déformer les conclusions des tests ADN, cette mention de fibres anormales est toutefois douteuse.

Plusieurs études ont en effet été menées sur le crâne. En 1999, un test ADN effectué par le laboratoire BOLD de l’université de Colombie Britannique a mis en évidence des chromosomes X et Y dans l’ADN du crâne, ce qui prouve qu’il s’agissait bien d’un garçon né de deux parents humains.
]En 2003, des tests effectués par Trace Genetics ont permis de récupérer des échantillons d’ADN mitochondrial des deux squelettes, qui indiquent qu’il s’agit d’amérindiens et que le squelette normal trouvé dans la mine n’est pas celui de la mère du « Starchild ».

Explications

Plusieurs maladies infantiles ont été évoquées pour expliquer la forme du crâne :

  • l’hydrocéphalie, une pathologie entrainant une accumulation de liquide céphalorachidien dans les ventricules (cavités) cérébraux et fait « gonfler » la boîte crânienne. Elle pourrait expliquer le volume anormalement important du crâne.
Exemple de crâne de personne hydrocéphale (homme de 25 ans)
  • la brachycéphalie, liée à la soudure trop précoce des os situés à l’arrière du crâne. Celle-ci ne se développe pas, donnant l’impression que le crâne est « tronqué » ou aplati latéralement.
  • le syndrome de Crouzon, lié à la soudure trop précoce de plusieurs sutures crâniennes, d’où de multiples malformations (sous-développement de la mâchoire inférieure, écartement inter-orbitaire élevé…).
  • l’holoproencéphalie pourrait expliquer le rapprochement des deux orbites du crâne, qui semblent presque fusionner.
  • la progéria, une maladie génétique provoquant des symptômes évoquant un vieillissement accéléré, et notamment des malformations crânio-faciales.

La symétrie du crâne du starchild est parfois avancée pour réfuter l’hypothèse d’une malformation naturelle… mais cette affirmation est caduque, puisque de nombreuses malformations de la face se déroulant durant l’embryogenèse donnent spontanément un résultat symétrique.

Il est aujourd’hui généralement admis qu’il s’agit du crâne d’un enfant humain souffrant d’une malformation congénitale et non d’un extraterrestre. D’autres crânes malformés existent de part le monde mais n’ont pas bénéficié de la publicité accordée à ce « crâne de starchild ».

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